Tüm hamile kadınlar için, taramayı 20 yıl önce zorunlu bir prosedür olarak tanıtmaya başladılar. Bu tür analizlerin ana görevi, doğmamış çocuğun gelişimindeki genetik anormallikleri tanımlamaktır. En yaygın olanları, Down sendromu, Edwards, nöral tüpün oluşumunun ihlalidir..
Tarama – nedir bu
Tüm genç anneler taramanın bilmelidir – bu kelime İngilizceden “eleme” olarak çevrilmiştir. Çalışmanın sonuçlarına göre, bir grup sağlıklı insan belirlenmiştir. Diğerlerine hastalığın belirlenmesine yardımcı olan testler atanır. Kapsamlı bir inceleme farklı yöntemlerden oluşur, örneğin:
- MRG
- Ultrason
- mamografi;
- genetik tarama;
- bilgisayarlı tomografi vb..
Yukarıda açıklanan tüm teknolojiler, henüz patolojinin varlığından haberdar olmayan insanlarda hastalıkların tanımlanmasına yardımcı olur. Bazı durumlarda, bu tür çalışmalar bir kişinin duygusal durumunu etkiler, herkes ciddi bir rahatsızlığın gelişimi hakkında önceden bilmek istemez. Bu, özellikle hasta tedavi görmeyecekse muayeneyi amorti eder. Modern tıpta, kitle muayeneleri sadece çok sayıda insanın sağlığı için gerçek bir tehlike varsa gerçekleştirilir.
Gebelik Taraması
Hamile anneler için tarama nedir? Bu durumda, fetüsün gelişimini izlemek, ana göstergelerin normuna uyumu değerlendirmek için kapsamlı bir inceleme gereklidir. Prenatal tarama hakkında konuştuklarında, venöz kanın örneklendiği ultrason ve biyokimyasal muayeneden bahsediyoruz. Sabahın erken saatlerinde aç karnına alınmalıdır, böylece yiyecekle birlikte gelen maddeler bileşimi değiştirmez. Tarama testi fetal A-globulin, gebelik hormonu, estriol seviyelerini gösterecektir.
Hamile tarama, çocuğun gelişimindeki anormallikleri görsel olarak belirlemenizi sağlayan ultrason içerir. Ultrasonda, büyüme oranının ana göstergeleri görülebilir – burun kemiği, yaka bölgesi. Çalışmanın en güvenilir sonuçlarını elde etmek için anne adayı perinatal muayenenin tüm kurallarına kesinlikle ve açık bir şekilde uymalıdır..
Hamilelik taraması nasıl yapılır
Çocuk hastalığı ve genetiğinden endişe eden ebeveynler, taramanın nasıl yapıldığına ilgi duyarlar. İlk aşamada, doktor kesin süreyi belirlemelidir. Bu, normu, kanın biyokimyasal parametrelerini etkiler, yaka boşluğunun kalınlığı, trimestere bağlı olarak büyük ölçüde değişecektir. Örneğin, 11 haftadaki TVP 2 mm’ye kadar ve 14 haftada – 2.6 mm’den olmalıdır. Son tarih doğru şekilde ayarlanmazsa, ultrason taraması güvenilir olmayan bir sonuç gösterecektir. Ultrason taraması yapılırken, verilerin eşleşmesi için kan bağışı aynı gün yapılmalıdır..
Biyokimyasal tarama
Kromozomal hastalıkların varlığına cevap vermenin en doğru yolu biyokimyasal taramadır. Kan, ultrason taraması ile aynı gün, erken aç karnına alınır. Güvenilir bir çalışma sonucu elde etmek için bu gerekliliklere uymak çok önemlidir. Çit bir damardan gerçekleştirilir, malzeme plasentayı salgılayan belirli bir maddenin varlığı açısından incelenir. Konsantrasyon, marker maddelerin plazmasındaki oranı, spesifik proteinler de değerlendirildi.
Laboratuvara teslimat, araştırma için depolama sırasında rahatsızlıklardan kaçınmak önemlidir. Resepsiyonda, kıza soruların bulunduğu bir anket verilecektir:
- genetik anormallikleri olan çocuğun babasının veya halkının ailesindeki varlığı;
- zaten çocuklar olup olmadığı, sağlıklı olup olmadıkları;
- gelecekteki anneye diyabet tanısı konulup konulmadığı;
- bir kadın sigara içiyor ya da içmiyor;
- boy, kilo, yaş verileri.
Ultrason taraması
Bu, hamile annenin muayenesinin ilk aşamasıdır. Ultrason taraması diğer ultrasonlardan farklı değildir. Prosedür sırasında uzman, embriyonun genel durumunu, çocuğun gelişim oranını gebelik yaşına, şiddetli malformasyonun varlığına ve diğer dış sapmalara göre değerlendirir. İkincisinin yokluğu, fetüsün tam sağlığını göstermez, bu nedenle daha doğru bir çalışma için biyokimyasal bir kan testi yapılır.
1 üç aylık dönem tarama
Bu hamilelik sırasında 11-13. Gebelik haftalarında yapılması gereken ilk taramadır. Gebelik yaşını önceden bulmak çok önemlidir. İlk adım mutlaka bir ultrason taraması içerir. Laboratuvar bazen doğru hesaplamalar yapmak için ultrason sonuçları ister. Protein ve hormon üzerinde de bir kan testi yapılır: PAPP-A ve serbest b-hCG. Bu teste “çift” denir. İlk seviyenin düşük bir seviyesi tespit edilirse, bu aşağıdakileri gösterebilir:
- Down Sendromu gelişme olasılığı, Edwards.
- Kromozomal düzeyde anomalilerin gelişme olasılığı.
- Hamilelik gelişmeyi durdurdu.
- Cornelia de Lange sendromlu bir bebek sahibi olma şansı var.
- Düşük yapma riski vardır.
Ultrason, ektopik bir anlayış, fetüs sayısı olup olmadığı konusunda doktorun hamilelik seyrini görsel olarak değerlendirmesine yardımcı olacaktır (1’den fazla varsa, ikizleri veya aynı ikizleri söyleyebilirler). Bebeğin duruşu başarılı olursa, doktor kalp atışının doluluğunu değerlendirebilir, kalbin kendisini, fetüsün hareketliliğini inceleyebilir. Şu anda çocuk tamamen amniyotik sıvı ile çevrilidir, küçük bir balık gibi hareket edebilir.
2 trimester tarama
Hamilelik sırasında ikinci tarama 20-24 hafta aralıklarla gerçekleştirilir. Ultrason muayenesi, biyokimyasal analiz tekrar reçete edilir, ancak bu kez test 3 hormon için yapılır. B-hCG testi, ACE ve estriol oranları için bir kontrol ile desteklenir. İlkinin artan göstergesi, terimin veya çoklu gebeliğin yanlış bir şekilde belirlendiğini gösterir veya genetik bozukluklar, fetal patoloji geliştirme riskini doğrulayabilir..
3 üç aylık dönem tarama
Üçüncü gebelik tarama programı 30-34 haftadır. Doktorlar bir ultrason yaptığında, fetüsün pozisyonunu, bebeğin iç organlarının oluşumunda anormalliklerin varlığını veya yokluğunu, göbek kordonu ile dolaşma olup olmadığını veya bebeğin gelişiminde gecikmeler olup olmadığını değerlendirir. Bu dönemde, organlar açıkça görülebilir, bu da sapmaları doğru bir şekilde belirlemeye ve fırsat sağlamaya yardımcı olur. Uzmanlar plasentanın olgunluğunu değerlendirir, amniyotik sıvı miktarı, çocuğun cinsiyetini söyleyebilir.
Tarama Şifre Çözme
Hamileliğin her aşaması, çocuğun gelişim normu, kanın bileşimi hakkında belirli göstergelere sahiptir. Test her seferinde standart göstergelerden uygunluk veya sapmalar gösterir. Taramanın kod çözülmesi, ana göstergeleri değerlendiren uzmanlar tarafından gerçekleştirilir. Ebeveynlerin kendilerinin TBP değerlerini veya kandaki hormon seviyelerini anlamaları gerekmez. Hamileliği izleyen doktor, çalışmanın sonuçlarındaki tüm göstergeleri açıklayacaktır..
Hamilelik taraması, anne adayının sağlık kontrollerini içeren bir dizi test ve muayenedir. Ancak tam olarak kaç kez ve ne kadar süreyle tarandığına ise faktörlere bağlı olarak değişkenlik gösterebilir. Gebelik takibine bağlı olarak, anne adayı genellikle hamilelik süresince birkaç kez taranır. Bu taramalar, ultrason incelemeleri, kan testleri, idrar tahlilleri ve bazen özel testler içerebilir. Ancak, doktorunuz size en doğru bilgiyi verecektir. Büyük sorumluluklarınızın olduğu bu dönemde doktorunuza danışmanızı öneririm.
Hamilelik taraması, hamile bir kadının sağlık durumunu ve bebeğin gelişimini takip etmek amacıyla yapılan test ve tetkiklerdir. Bu taramalar, hamileliğin her döneminde düzenli aralıklarla yapılır. Özellikle gebeliğin ilk trimesterinde yapılan taramalar, genetik anomalilerin tespit edilmesine yardımcı olurken, son trimesterde yapılan taramalar ise bebeğin sağlık durumunu ve büyümesini izlemek için önemlidir. Hamilelik taramaları sayesinde potansiyel sağlık sorunları erken teşhis edilerek tedavi planlanabilir. Bu nedenle, hamilelik süresince doktorunuzun önerdiği tüm taramaları düzenli olarak yaptırmanız önemlidir. Sizin için de uygun olan tarama yöntemleri ve sıklıkları, doktorunuz tarafından belirlenmelidir.
Hamilelik taraması, gebelik sürecinde bebeğin sağlığı ve annenin durumuyla ilgili yapılan tıbbi testlerdir. Ancak kaç kez ve ne kadar süreyle taranacağı, birçok faktöre bağlıdır. Genellikle hamilelikte rutin olarak yapılan taramalar bulunurken, riskli durumlar ya da sağlık sorunları olan anneler daha sık ve uzun süreli taramalara tabi tutulabilir. Hangi testlerin yapılacağı ve ne sıklıkla taranacağı, doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Sağlıklı bir hamilelik için düzenli doktor kontrolleri önemlidir ve bu konuyu doktorunuza danışmanız doğru olacaktır.