Yeni doğmuş bir bebekte Moğol noktası – nedenleri ve önemi

Doğal olmayan ten rengi, gri-mavi rengin kutsal bir pigmentasyonudur. Böyle bir anomali, Moğol ırkının yeni doğan bebeklerinde doğaldır. Bir çocuk, yaşamın ilk yıllarında kaybolan konjenital pigmentli bir nevüs ile doğar. Bu nedenle, bu fenomen gerekli değildir. Bununla birlikte, tanıyı doğrulamak için bir uzmana danışmak gerekir.

Moğol noktası nedir

Anomali, Moğol ırkının çocuklarının% 90’ından fazlasının bu kusurla doğduğu gerçeğine dayanarak adını aldı. Araştırmalara göre, Asya halkları anomalilere daha yatkındır. Bununla birlikte, Avrupalıların% 1’inde böyle bir noktanın gözlendiği durumlar vardır. Kara ırkta başka bir sapma meydana gelir. Moğol noktası esas olarak Asya sakinlerinin bir patolojisidir.

İstatistikler gösteriyor: Asya halkının her 200. temsilcisinin, 10. yüzyılda yaşayan evrensel atalarına ait özel bir geni var. Bilim adamları kusurları farklı çağırıyor: Cengiz Han’ın yeri. Araştırmalara göre, 16 milyondan fazla Mongoloid ırkının insanı Büyük Savaşçı’nın torunları. İnsanlarda, bir kusurun anlamı yukarıdan bir işaret olarak yorumlanır. Sakrum yakınındaki deride lokalizasyon nedeniyle, kuyruk kemiği, uzmanlar formasyonu “kutsal nokta” olarak adlandırır.

Anomali, ciltte bir çürük (hematom) gibi görünen bir bölgeye veya bölgelere benziyor. Patojenik bölgedeki cilt şunlar olabilir: mavimsi, siyah, yeşil, mavi. Yenidoğanlarda moğol lekeleri, cildin bağ tabakasında melaninin (cilt pigmenti) geçişiyle ilişkili bir tür konjenital nevüstür. Yerelleştirme her zaman aynıdır. Bu sakrum, kalçalar, nadiren – arka.

Oluşum nedenleri

Birbirine bağlı iki katman bir kişinin derisinde bulunur. Derinlere dermis, yüzeysel ise epidermis denir. Cilt pigmentasyonunun epidermis – melanositlerde pigment hücrelerinin varlığından yapıldığı bilinmektedir. Bu hücreler cilt renginden sorumlu bir pigment salgılar. Bununla birlikte, cildin rengi sayılarına göre değil, sadece bu hücrelerin işlevselliği ile belirlenir..

Avrupa uluslarının temsilcilerinde, ultraviyole ışınlarının etkisi nedeniyle melanin oluşur. Diğer ırklardan insanlarda pigment her zaman üretilir. Cilt tonu önceden belirlenir. Embriyonik oluşum sırasında, embriyo melanositleri ektodermden epidermise geçirir. Doktorlar anomalinin, dermiste kalan melanositlerin bu göç sürecinin eksikliğinden kaynaklandığına inanmaktadır. Onlar tarafından emilen pigmentin bir kusurun ortaya çıkmasına neden olması muhtemeldir. Moğol noktasının kesin nedenleri bilinmemektedir..

Moğol noktasının tezahürü

Pigmentasyon ilk günlerde ortaya çıkar, kendi kendine kaybolur. Genellikle bir leke 5 yıla kadar kalır veya hiç geçmez. Yetişkinler rahatsızlığa neden olmaz. Mavi nokta doğuştan gelen bir kusurdur. Patolojinin tonu gri-mavi veya tamamen siyanotik olabilir. Moğol noktasının klinik belirtisi oval, yuvarlaktır. Her vaka bireyseldir. Nokta, şekil gibi değişken boyuttadır. Bu sahte çürük vücudu bölgelerde (kalça, kalça, bel veya bacak) kaplayabilir. Dermatolojide biliyorlar: kansere anormallik gelişmiyor (onkoloji).

Teşhis

Deride doğal olmayan pigmentleri olan bir yenidoğan bir dermatoloğa gösterilmelidir. Doktor, kusurun ayırıcı tanısını koymalıdır. Böyle bir dermatolojik çalışmanın yardımıyla, bir uzman patolojiyi tehlikeli hastalıklardan ayırt edecek, olası bir tümörle ilgili varsayımlardan kurtulacaktır. Değişimin diğer nevüslerden farklılaşması şunlardan oluşur:

• dermatoskopinin;
• syakopia;
• biyopsileri.

Moğol yerinin teşhisi gereklidir! Hekim iddia edilen teşhisi kesinlikle doğrulamalıdır, çünkü leke melanom için tehlikeli olabilir, bir sorun olabilir ve hatta bebeğin sağlığı için bir tehdit olabilir. Daha sonra çocuk onkolog ve dermatolog ile kayıtlıdır. Önerilen tanıdan emin olmak için doktor (hem çocuk doktoru hem de dermatolog) histolojik muayene ve siaskopi önerebilir.

tahmin

Dermatologlar bu sapmayı bir hastalık olarak görmezler. Bu cilt renk değişikliği önleme ve tedaviye ihtiyaç duymaz. Tanıyı belirleme uzmanı terapiyi reçete etmeyecektir, çünkü eğitim zamanla kendiliğinden kaybolacaktır. Moğol noktasının prognozu olumludur. Tamamen kaybolduktan sonra sapma bir daha asla yeniden doğmaz. Böyle bir anormalliği olan bir çocuk normal olarak gelişir.